全部產品介紹

 

    抗生素抗藥性的升高已成為全球公共衛生的重大威脅，嚴重複雜化細菌感染的治療。其中最令人關切的抗藥性病原體為 ESKAPE 群組，包括糞腸球菌（Enterococcus faecium）、金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、克雷伯氏肺炎桿菌（Klebsiella pneumoniae）、鮑氏不動桿菌（Acinetobacter baumannii）、綠膿桿菌（Pseudomonas aeruginosa）與腸桿菌屬（Enterobacter spp.）。這些病原菌以其多樣且有效的抗藥機制而聞名，導致病患罹病率與死亡率上升，醫療負擔亦隨之增加。其中，克雷伯氏肺炎桿菌、鮑氏不動桿菌與綠膿桿菌因其多重抗藥性及治療選擇有限，已被世界衛生組織（WHO）列為「危急等級的革蘭氏陰性菌優先對象」。為對抗這些致病菌，發展新型療法的需求日益迫切，推動了替代抗生素與組合療法的研究風潮。

革蘭氏陰性菌抗生素開發的挑戰
    開發針對革蘭氏陰性菌的新型抗生素極具挑戰性，主因在於其複雜且高效的抗藥機制。傳統藥物開發方式往往依賴大量臨床菌株進行篩選，然而這些菌株通常缺乏明確的抗藥性機制註解，且具有高度遺傳多樣性。許多未知因素可能影響菌株對藥物的反應，使得難以確切判定哪一種抗藥機制為主要原因，進而阻礙藥物開發精準度，降低抗藥性靶向策略的有效性。

創新解方：抗生素測試與篩選平台
    為克服上述挑戰，本公司研發了先進的「抗生素測試與篩選平台」，採用基因工程技術，建立一套專屬於克雷伯氏肺炎桿菌、鮑氏不動桿菌與綠膿桿菌的系統性平台。平台內含數十至數百株具明確抗藥性機制的基因改造菌株，可精準評估各類候選化合物對特定抗藥機制的抑菌效果。
    此外，我們的平台設計具高度一致性與可擴展性：所有抗藥性菌株皆衍生自同一母株背景，確保遺傳背景一致。這樣的設計不僅有利於未來新增抗藥機制以因應 AMR 演化趨勢，也提供研究者在統一背景下比較不同抗藥機制對抗生素作用的影響，大幅提升評估準確性與實驗可靠度。

平台核心優勢
本平台對於抗生素研發具多重效益：
•化合物設計更精準：針對特定抗藥機制進行設計，提升新藥效力並揭示結構-活性關係。

•優化組合療法策略：探索抗生素協同作用，找出最佳劑量與搭配方式，改善臨床治療效果。

•推進精準抗菌治療：依據已知抗藥機制選擇對應藥物，避免不必要的抗生素使用，延緩抗藥性蔓延。

對抗生素開發的影響
    透過本系統性平台，抗生素開發流程可更有效率、降低成本並提高新藥成功率。更重要的是，該平台可促進針對性抗藥治療的開發，對全球抗藥性防治策略具重大貢獻，是抗生素研發領域的重大突破。此平台已取得美國專利（2020）與台灣專利（2022），為科研與製藥界提供強而有力的工具，邁向對抗多重抗藥性革蘭氏陰性菌的新世代療法。

 

菌株清單
本公司的抗生素測試及篩選平台中的基因工程菌株已發表於國際學術期刊，如下:
K. pneumoniae NVT1001 and its derived strains (2017, J Antimicrob Chemother 72, 3302-16)
•A. baumannii KAB1544 and its derived strains (2020, Int J Antimicrob Agents 55, 105918)

•P. aeruginosa KPA888 and its derived strains (2025, Microbiol Spectr, e0241824)

    本公司擁有豐富的經驗、先進的設備與前沿技術，專注於基因工程菌株的建構。如您欲測試抗生素所需的特定抗藥機制未列於我們的產品清單中，我們亦可提供客製化菌株建構服務，並完全遵循相關法規與規範。我們確保進行精準的基因改造，以滿足您的研究需求。若您對此服務有興趣，或有具體的需求，歡迎隨時與我們聯繫進一步洽談。

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“VenatoRx Pharmaceuticals’ discovery research team has integrated KeMyth Biotech’s engineered K. pneumoniae tool strains into a diagnostic panel to provide important guidance on properties favoring improved porin entry and selectivity for this important clinical Gram-negative pathogen. We believe that it’s critical to expand our understanding about drug permeability in clinically important pathogens to drive further development of new antibiotics.”  Denis Daigle, Director of Biology, VenatoRx Pharmaceuticals

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“Developing new treatments effective against Gram-negative pathogens is one of the major challenges for public healthcare systems.  The discovery of new antimicrobial therapies targeting these bacteria is extremely difficult because of their intrinsic resistance of these bacteria due to low permeability of the Gram-negative cell envelope combined with efficient drug efflux mechanisms.  Therefore the development of tools such as the Kemyth Biotech library of genetically engineered K. pneumoniae mutants is important to facilitate research to these mechanisms.  The discovery team at Antabio uses the tools developed by Kemyth Biotech as an essential part of its research and development process.”  Nicolas Sprynski, Head of Discovery Biology, Antabio
 

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“The library of genetically engineered K. pneumoniae mutants made by KeMyth Biotech represent important new tools for antibacterial research as they enable rapid insights into mechanisms of uptake and efflux in this problematic pathogen.  Our research team at Entasis is currently using them routinely in our discovery efforts and is grateful that this important resource has been made available to the general community.”  Alita Miller, Head of Bioscience, Entasis Therapeutics
 

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“Antimicrobial resistance has emerged as a global health problem in recent years. KeMyth Biotech set up the K. pneumoniae resistance system and provide convenient and efficient platform to screen out the useful compounds to against the antimicrobial-resistant bacteria. Our research team use the tool developed by KeMyth Biotech to facilitate identifying compound candidates to overcome the challenge of resistance.”  Carmay Lim, Distinguished Research Fellow, Institute of Biomedical Sciences, Academia Sinica

Klebsiella pneumoniae is a pathogen that frequently causes both community-acquired and hospital-acquired infections. It can lead to bacteremia, liver abscesses, upper respiratory tract infections, meningitis, endophthalmitis, and urinary tract infections.

    藥物動力學是指藥物進入體內後，身體如何處理藥物的過程，包括藥物的吸收（A）、分布（D）、代謝（M）及排泄（E）。藥物動力學或體內分布的研究，通常以藥物在血液或組織中濃度隨時間變化的趨勢（濃度-時間曲線）來呈現。
    在新藥或新劑型的開發過程中，藥物動力學可以提供研究人員調整藥物設計的重要資訊，亦可作為治療效果研究中給藥頻率設計的參考。藥物動力學研究是新藥開發的必要步驟，也是新藥臨床試驗申請（IND）中必備的資料之一。
    我們運用分析化學、放射性追蹤技術及分子影像技術，結合良好的動物實驗設計與執行，提供客製化的非GLP前臨床藥物動力學研究，協助研究人員探索藥物在體內的動態與行為。這些前臨床的藥動數據，能作為日後第一期臨床試驗中藥動設計的參考。我們提供藥物研發早期所需的動物藥物動力學資料，並協助取得GLP臨床試驗與新藥臨床試驗申請（IND）所需之資料。
如需相關客製化前臨床藥動與體內分布檢測服務，歡迎與我們聯繫。

可分析藥物類型：
•小分子藥物

•肽類藥物

•生物藥物（如蛋白質與抗體）

•奈米藥物與奈米載體

•微粒（微球）

•細胞類產品
 
可使用之分析方法：

•液相層析串聯質譜（LC-MS/MS）

•酵素連結免疫吸附分析（ELISA）

•放射性追蹤技術

•分子影像技術
 
可使用動物模型：

•小鼠、大鼠、兔子等（包含正常動物與各類疾病動物模型）

本公司秉持藥品研發的專業精神，結合高端萃取技術，研發出一系列天然健康產品，以全面提升身心健康。歡迎造訪 Kemyth Shop (kemythshop.com)選購我們的產品。