簡介

    抗生素抗藥性的升高已成為全球公共衛生的重大威脅，嚴重複雜化細菌感染的治療。其中最令人關切的抗藥性病原體為 ESKAPE 群組，包括糞腸球菌（Enterococcus faecium）、金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、克雷伯氏肺炎桿菌（Klebsiella pneumoniae）、鮑氏不動桿菌（Acinetobacter baumannii）、綠膿桿菌（Pseudomonas aeruginosa）與腸桿菌屬（Enterobacter spp.）。這些病原菌以其多樣且有效的抗藥機制而聞名，導致病患罹病率與死亡率上升，醫療負擔亦隨之增加。其中，克雷伯氏肺炎桿菌、鮑氏不動桿菌與綠膿桿菌因其多重抗藥性及治療選擇有限，已被世界衛生組織（WHO）列為「危急等級的革蘭氏陰性菌優先對象」。為對抗這些致病菌，發展新型療法的需求日益迫切，推動了替代抗生素與組合療法的研究風潮。

革蘭氏陰性菌抗生素開發的挑戰
    開發針對革蘭氏陰性菌的新型抗生素極具挑戰性，主因在於其複雜且高效的抗藥機制。傳統藥物開發方式往往依賴大量臨床菌株進行篩選，然而這些菌株通常缺乏明確的抗藥性機制註解，且具有高度遺傳多樣性。許多未知因素可能影響菌株對藥物的反應，使得難以確切判定哪一種抗藥機制為主要原因，進而阻礙藥物開發精準度，降低抗藥性靶向策略的有效性。

創新解方：抗生素測試與篩選平台
    為克服上述挑戰，本公司研發了先進的「抗生素測試與篩選平台」，採用基因工程技術，建立一套專屬於克雷伯氏肺炎桿菌、鮑氏不動桿菌與綠膿桿菌的系統性平台。平台內含數十至數百株具明確抗藥性機制的基因改造菌株，可精準評估各類候選化合物對特定抗藥機制的抑菌效果。
    此外，我們的平台設計具高度一致性與可擴展性：所有抗藥性菌株皆衍生自同一母株背景，確保遺傳背景一致。這樣的設計不僅有利於未來新增抗藥機制以因應 AMR 演化趨勢，也提供研究者在統一背景下比較不同抗藥機制對抗生素作用的影響，大幅提升評估準確性與實驗可靠度。

平台核心優勢
本平台對於抗生素研發具多重效益：
•化合物設計更精準：針對特定抗藥機制進行設計，提升新藥效力並揭示結構-活性關係。

•優化組合療法策略：探索抗生素協同作用，找出最佳劑量與搭配方式，改善臨床治療效果。

•推進精準抗菌治療：依據已知抗藥機制選擇對應藥物，避免不必要的抗生素使用，延緩抗藥性蔓延。

對抗生素開發的影響
    透過本系統性平台，抗生素開發流程可更有效率、降低成本並提高新藥成功率。更重要的是，該平台可促進針對性抗藥治療的開發，對全球抗藥性防治策略具重大貢獻，是抗生素研發領域的重大突破。此平台已取得美國專利（2020）與台灣專利（2022），為科研與製藥界提供強而有力的工具，邁向對抗多重抗藥性革蘭氏陰性菌的新世代療法。