簡介
抗生素抗藥性的升高已成為全球公共衛生的重大威脅,嚴重複雜化細菌感染的治療。其中最令人關切的抗藥性病原體為 ESKAPE 群組,包括糞腸球菌(Enterococcus faecium)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、克雷伯氏肺炎桿菌(Klebsiella pneumoniae)、鮑氏不動桿菌(Acinetobacter baumannii)、綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa)與腸桿菌屬(Enterobacter spp.)。這些病原菌以其多樣且有效的抗藥機制而聞名,導致病患罹病率與死亡率上升,醫療負擔亦隨之增加。其中,克雷伯氏肺炎桿菌、鮑氏不動桿菌與綠膿桿菌因其多重抗藥性及治療選擇有限,已被世界衛生組織(WHO)列為「危急等級的革蘭氏陰性菌優先對象」。為對抗這些致病菌,發展新型療法的需求日益迫切,推動了替代抗生素與組合療法的研究風潮。
革蘭氏陰性菌抗生素開發的挑戰
開發針對革蘭氏陰性菌的新型抗生素極具挑戰性,主因在於其複雜且高效的抗藥機制。傳統藥物開發方式往往依賴大量臨床菌株進行篩選,然而這些菌株通常缺乏明確的抗藥性機制註解,且具有高度遺傳多樣性。許多未知因素可能影響菌株對藥物的反應,使得難以確切判定哪一種抗藥機制為主要原因,進而阻礙藥物開發精準度,降低抗藥性靶向策略的有效性。
創新解方:抗生素測試與篩選平台
為克服上述挑戰,本公司研發了先進的「抗生素測試與篩選平台」,採用基因工程技術,建立一套專屬於克雷伯氏肺炎桿菌、鮑氏不動桿菌與綠膿桿菌的系統性平台。平台內含數十至數百株具明確抗藥性機制的基因改造菌株,可精準評估各類候選化合物對特定抗藥機制的抑菌效果。
此外,我們的平台設計具高度一致性與可擴展性:所有抗藥性菌株皆衍生自同一母株背景,確保遺傳背景一致。這樣的設計不僅有利於未來新增抗藥機制以因應 AMR 演化趨勢,也提供研究者在統一背景下比較不同抗藥機制對抗生素作用的影響,大幅提升評估準確性與實驗可靠度。
平台核心優勢
本平台對於抗生素研發具多重效益:
•化合物設計更精準:針對特定抗藥機制進行設計,提升新藥效力並揭示結構-活性關係。
•優化組合療法策略:探索抗生素協同作用,找出最佳劑量與搭配方式,改善臨床治療效果。
•推進精準抗菌治療:依據已知抗藥機制選擇對應藥物,避免不必要的抗生素使用,延緩抗藥性蔓延。
對抗生素開發的影響
透過本系統性平台,抗生素開發流程可更有效率、降低成本並提高新藥成功率。更重要的是,該平台可促進針對性抗藥治療的開發,對全球抗藥性防治策略具重大貢獻,是抗生素研發領域的重大突破。此平台已取得美國專利(2020)與台灣專利(2022),為科研與製藥界提供強而有力的工具,邁向對抗多重抗藥性革蘭氏陰性菌的新世代療法。